现代妇产科进展

2018, v.27(12) 942-944

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女性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症诊疗新进展

唐瑞怡;马淼;陈蓉;

摘要(Abstract):

特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)是由于先天性GnRH合成、分泌或功能障碍所致的促性腺激素水平低下、性腺功能不足的一组遗传异质性疾病,因一个或多个基因突变致病。既往认为女性患者表现为原发闭经及第二性征不发育;但新的研究发现,部分患者可有自主第二性征发育,少数患者可为继发性闭经。嗅觉检测有助于明确疾病分类,伴嗅觉障碍者称为Kallmann综合征。IHH需终身监测,患者可能出现逆转及复发现象。治疗方面,青春期启动激素补充治疗,有生育要求者促排卵治疗后生育结局良好。

关键词(KeyWords): 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症;Kallmann综合征;女性;第二性征发育

Abstract:

Keywords:

基金项目(Foundation): 国家自然科学基金(No:81270656)

作者(Author): 唐瑞怡;马淼;陈蓉;

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